Szanowni Państwo,
Zgodnie z wymaganiami :
Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych producenci wyrobów medycznych są zobowiązani między innymi do zaplanowania, ustanowienia, udokumentowania, wdrożenia, utrzymywania i aktualizacji systemu nadzoru po wprowadzeniu do obrotu, w sposób proporcjonalny do klasy ryzyka i odpowiedni dla danego rodzaju wyrobu. Jednym z kluczowych elementów tego systemu jest pozyskiwanie informacji zwrotnych z rynku na temat wyrobu, od organizacji biorących udział w procesie dystrybucji oraz samych użytkowników wyrobu.
Firma MEDAL S.C. jako producent systemów bariery sterylnej, będących wyrobami medycznymi klasy I, w celu realizacji wszystkich stosowalnych wymagań Rozporządzenia MDR 2017/745 oraz zapewnienia aby w procesie produkcji brane były pod uwagę doświadczenia z używania wyrobów, wdrożyła system zarządzania jakością, którego elementem jest wspomniany powyżej system nadzoru po wprowadzeniu do obrotu. Naszym rozwiązaniem pozyskiwania informacji zwrotnych od Klientów jest forma ankiet z pytaniami zdefiniowanymi przez nas jako kluczowe do sprawdzenia jak Klienci oceniają nasze wyroby.
W związku z powyższym zwracamy się z uprzejmą prośbą o wypełnienie krótkiej ankiety dotyczącej oferowanych przez nas wyrobów. Państwa opinie będą stanowić dla nas podstawę do wyciągnięcia wniosków oraz w razie konieczności wdrożenia działań mających na celu poprawę spełnienia przez produkty oczekiwań i wymagań naszych Klientów.
Administratorem Państwa danych osobowych jest firma MEDAL S.C. R.Olszyński, J. Kudaś, w siedzibą w Łodzi, ul. Traktorowa 117/137, 91-203 Łódź wpisana do Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, pod numerem NIP 7322171082, REGON 101544874